WEBINAR – Ciclo de Vida do Produto

Com o advento do marco regulatório no Brasil, referente às boas práticas de fabricação entender o que é ciclo de vida do produto e como esse conceito se aplica aos medicamentos é essencial no novo contexto da legislação brasileira. O objetivo da palestra é demonstrar os seguintes tópicos:

• Histórico do ciclo de vida, onde iniciou-se;
• Aplicações das diferentes legislações FDA, EMA, ICH e PIC\S
• Como adaptar a essa nova realidade;
• RPP x Ciclo de vida;
• Aplicações práticas
• Perspectivas

Acontecerá no dia 21/08/2019 as 14:00 hrs.

Inscrições

As inscrições devem ser realizadas até o dia 19/08/2019 via preenchimento do formulário de inscrição, através do botão:

Bruno Lima Graduado em Farmácia, mestre em Ciências Farmacêuticas, na área de nanotecnologia e desenvolvimento de novas formas farmacêuticas pela Universidade Federal de Minas Gerais. Membro ativo do PDA chapter Brazil. Possui experiência na indústria farmacêutica, nas áreas de coordenação e elaboração de processos, formulação de injetáveis, qualificação de equipamentos   e validação de processos. Com destaques para os projetos Biomm, Eurofarma e Blau além de consultoria em Boas práticas para Biomanguinhos e Takeda.