ANÁLISE DO MARCO REGULATÓRIO DE BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO DE MEDICAMENTOS

A Nordika irá promover no dia 04 de Julho de 2019 um evento com especialista do segmento de Ciências da vida para análise do marco regulatório de boas práticas de fabricação de medicamentos.

Neste evento abordaremos os principais impactos da nova RDC que será harmonizada de acordo com o PIC/s e substituirá a vigente RDC 17, com o objetivo de junto com os principais representantes da indústria farmacêuticas do mercado brasileiro, possamos compreender e traçar estratégias contribuindo com a vigente consulta pública da ANVISA e posteriormente nos adequando as desafiadoras mudanças regulatórias, relacionados a excelência dos processos que regem o segmento de Ciências da Vida.

Local

Este evento ocorrerá no Auditório do Condomínio Villa Lobos – Av. Queiroz Filho, 1700

Investimento

O participante deve pagar a taxa de inscrição de R$200,00 que concede a participação do evento, estacionamento no local, almoço, coffe break e certificado.

Inscrições

As inscrições devem ser realizadas através do e-mail: inscricoes@nordika.dk

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